鋁粉(膏)進(jìn)貨檢驗(yàn)和試驗(yàn)
檢驗(yàn)名稱 | 項(xiàng)目 | 檢測(cè)方法 | 取樣地點(diǎn) | 頻率 |
鋁粉(膏)進(jìn) 廠檢驗(yàn) | 是否為 合格分供方 | 查看原始單據(jù)對(duì)照合格分承包方名單 | 鋁膏儲(chǔ)地 | 鋁膏: 1次/0.3噸 鋁粉: 1次/1噸 |
鋁膏固體分 發(fā)氣量(時(shí)間)親水性 活性鋁含量 細(xì)度 | 本指導(dǎo)書(shū)內(nèi)附 |
每批鋁粉(膏)為一取樣母體,取樣應(yīng)有代表性,應(yīng)從不同部位取等量樣品,鋁粉:總量80~100g,鋁膏:總量不少于400 g?;旌暇鶆?;
注意:取樣后,必須將鋁粉(膏)的原包裝袋重新密封好,并做好已開(kāi)包的標(biāo)記,以便生產(chǎn)時(shí)優(yōu)先使用或作其他安全處理!
(一)固體分(鋁粉可免此試驗(yàn))
1、 儀表設(shè)備:
1) 干燥箱:調(diào)溫范圍最高為250℃;
2) 表面皿:直徑110mm;
3) 分析天平:分度值0.1mg;
4) 玻璃棒;
5) 干燥器。
2、 試驗(yàn)步驟:
將表面皿和玻璃棒在干燥箱中105℃±5℃下干燥,并稱取質(zhì)量為G1。在表面皿中稱取鋁粉膏試樣5g(G0),然后與玻璃棒一起放在干燥箱中105℃±5℃下烘干1h,用玻璃棒將試樣搗碎,在繼續(xù)干燥至恒量(間隔2h,連續(xù)兩次稱量之差不大于0.004g),取出放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,將試樣和表面皿與玻璃棒一起稱量為G2。
3、 結(jié)果計(jì)算和評(píng)定
固體分按式(1)計(jì)算:
X1=( G2—G1 )/G0×100 ……………………………………(1)
式中:
X1 —— 固體分,%;
G0 —— 試樣質(zhì)量,g;
G1 —— 表面皿和玻璃棒的質(zhì)量,g;
G2 —— 烘干后試樣、表面皿和玻璃棒的質(zhì)量,g。
以兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為固體分含量的評(píng)定值,計(jì)算精確至1%。
(二)活性鋁
1、 試劑和溶液
1) 氫氧化鈉:分析純,配制成30%溶液;
2) 鹽酸:分析純,lmol/L溶液;
3) 氯化鈉:分析純;
4) 甲基橙:配制成0.05%溶液;
5) 蒸餾水;
6) 10%氯化鈉氣飽和溶液:稱取40g氯化鈉溶于360ml蒸餾水,加1—2滴甲基橙溶液,滴加鹽酸溶液至氯化鈉溶液呈紅色。將配制好的溶液倒入水準(zhǔn)瓶,流入氣量管內(nèi),用測(cè)定活性鋁的方法,使氣量管內(nèi)充滿氫氣,并使氣量管內(nèi)氣體放置24h。
2、 儀器設(shè)備:
a. 水準(zhǔn)杯;
b. 發(fā)氣瓶,200—250ml廣口瓶;
c. 氣量管:120ml;
d. 溫度計(jì):50℃,分度值0.5℃;
e. 保溫管;
f. 通活塞。
g. 恒溫水?。?01型超級(jí)恒溫水??;
h. 分析天平:分度值0.1mg;
i. 塑料小皿;
j. 氣壓計(jì):空盒氣壓表
3、 試驗(yàn)步驟:
稱取塑料小皿的質(zhì)量,在塑料小皿中稱取鋁粉膏原狀試樣0.0700g。將塑料小皿放入已加好30ml氫氧化鈉溶液的發(fā)氣瓶中,蓋嚴(yán)瓶塞。將發(fā)氣瓶浸入恒溫水浴內(nèi),調(diào)整發(fā)氣瓶與氣量管內(nèi)的溫度,使之相同。轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞,使發(fā)氣瓶與氣量管均通向大氣,抬高水準(zhǔn)瓶,使氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點(diǎn),再轉(zhuǎn)動(dòng)三通活塞至發(fā)氣瓶與氣量管相通,降低水準(zhǔn)至與發(fā)氣瓶在同一水平線上,待氣管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液面降至一定位置不再下降時(shí),說(shuō)明整個(gè)系統(tǒng)無(wú)漏氣現(xiàn)象。此時(shí)搖動(dòng)發(fā)氣瓶,使發(fā)氣瓶?jī)?nèi)塑料小皿的試樣傾入氫氧化鈉溶液中,使其反應(yīng),待反應(yīng)完成后,再將發(fā)氣瓶放入溫度為20℃±2℃的恒溫水浴內(nèi),讀取氣量管內(nèi)氫氣的體積V、試驗(yàn)時(shí)大氣壓力P、反應(yīng)系統(tǒng)的溫度t及其飽和蒸氣壓P1。
4、 結(jié)果計(jì)算和評(píng)定:
活性鋁含量按式(2)計(jì)算:
X2=(P—P1)×V×2.16×10—6/(273+t)G×100…………(2)
式中:
X2 —— 活性鋁含量,%;
P —— 試驗(yàn)時(shí)的大氣壓力,Pa;
2.16×10—6 —— 換算系數(shù);
T —— 試驗(yàn)時(shí)反應(yīng)系統(tǒng)的溫度,℃;
G —— 折算成干試樣質(zhì)量(鋁粉膏原狀試樣×固體分),g。
以上兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為活性鋁含量的評(píng)定值,計(jì)算精確至1%。
(三) 發(fā)氣率(發(fā)氣時(shí)間)
1、 試劑
(1)氫氧化鈣:分析純;
(2)蒸餾水。
2、 儀器設(shè)備
鋁粉發(fā)氣量測(cè)定儀,超級(jí)恒溫水浴,電爐,銅盤(pán),反應(yīng)器(帶膠塞的平底燒瓶);秒表,氣壓計(jì),溫度計(jì),牛角勺,還有分析天平,其中分析天平:精確值:0.0001g。
3、 試驗(yàn)步驟:
(1)在恒溫水浴鍋內(nèi)加入適量的蒸餾水,開(kāi)啟電源,加熱開(kāi)關(guān),水泵指示扳棒。
(2)將水浴的溫度加熱至40℃,進(jìn)行恒溫
(3)在銅盤(pán)內(nèi)稱取鋁粉試樣70mg。
(4)稱0.3gCa(OH)2置于平底燒瓶中,加入50ml的蒸餾水于燒瓶中,搖勻。
(5)將Ca(OH)2和蒸餾水的混合物于電爐上加熱至45℃左右,把銅盤(pán)掛在平底燒瓶的膠塞上,蓋上反應(yīng)器,(鋁粉放入平底燒瓶的時(shí)候需要平衡放入,避免鋁粉倒入平底燒瓶中),(6)置于恒溫水浴中,開(kāi)始計(jì)時(shí)‚將三通的活塞不與反應(yīng)器相通,只與大氣和量氣筒相通。
利用水準(zhǔn)瓶調(diào)節(jié)液面到0刻度處。
(7)反應(yīng)物水浴4分鐘后,從水浴中取出反應(yīng)器,重新計(jì)時(shí)。
(8)將取出的平底燒瓶充分搖晃約30秒,使鋁粉全部混入水中。
(9)并將三通打開(kāi),調(diào)節(jié)反應(yīng)器與量氣管相通,重新將反應(yīng)器置于水中,繼續(xù)計(jì)時(shí),
(10)待2分鐘開(kāi)始讀數(shù),記錄發(fā)氣量。每2分鐘讀取一次數(shù),當(dāng)發(fā)氣量的增加值連續(xù)2次〈1ml的時(shí)候,停止記數(shù)。,此時(shí)記下氣量管液面讀數(shù),即為實(shí)際發(fā)氣量。此時(shí)對(duì)應(yīng)的時(shí)間即為發(fā)氣時(shí)間。
(11)記錄當(dāng)天的溫度和氣壓。
4、結(jié)果計(jì)算:
通過(guò)查氣象常用表和校正曲線得出換算系數(shù)。
標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實(shí)際發(fā)氣量×換算系數(shù)
鋁粉發(fā)氣率=標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量/87×100%
舉例:
記錄某次試驗(yàn)當(dāng)天的大氣壓和室內(nèi)溫度。T :24℃,氣壓1016.9Pa 實(shí)驗(yàn)溫度40℃
當(dāng)天所記錄數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間(分) | 實(shí)際發(fā)氣量 | 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量 |
2 | 79.8 | 61.6 |
4 | 93.0 | 71.8 |
6 | 96.2 | 74.3 |
8 | 99.8 | 77.0 |
10 | 102.4 | 79.1 |
12 | 103.8 | 80.1 |
14 | 104.6 | 80.8 |
其中發(fā)氣量的單位是ml,
標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實(shí)際發(fā)氣量*換算系數(shù)
由大氣壓1016.9Pa查氣壓表得毫米汞柱是762.74,762.74和24℃相結(jié)合查氣壓表得知訂正數(shù)是2.98,
762.74-2.98=759.76
標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實(shí)際發(fā)氣量*換算系數(shù)
換算系數(shù)由759.76對(duì)應(yīng)校準(zhǔn)曲線上的系數(shù)是0.772
計(jì)算:鋁粉的發(fā)氣率=80.8/87*100=92.87%
(四) 親水性
1、儀器設(shè)備
(1) 燒杯:150ml;
(2) 分析天平:分析值:0.1g;
(3) 秒表;
(4) 玻璃棒:直徑6—8mm,長(zhǎng)約200mm。
2、試驗(yàn)步驟:
稱取1g原狀鋁粉膏放入燒杯中,加入20ml自來(lái)水,用玻璃棒以每秒2轉(zhuǎn)的速度攪拌,連續(xù)攪拌40s時(shí)停止。
3、結(jié)果評(píng)定:
將燒杯側(cè)轉(zhuǎn)30°—40°,觀察懸浮液中鋁粉,若是均勻地分散,無(wú)明顯的團(tuán)粒,為水分散性合格。水分散性以兩次試驗(yàn)結(jié)果均合格為評(píng)定結(jié)果。
(五) 細(xì)度(鋁膏可不撿)
1、 儀器設(shè)備:
a.試驗(yàn)篩:0.09mm方孔篩。
b .毛刷:4號(hào)
c .電子稱:精確度0.01 g
2、 試驗(yàn)步驟:
a. 稱取試樣50g,倒入0.09mm方孔篩內(nèi)進(jìn)行篩分。
b. 篩分時(shí)一只手握住試驗(yàn)篩,并用手輕輕敲打,在有規(guī)律內(nèi)的間隔中,水平旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)篩,并在固定的基座上輕輕敲打試驗(yàn)篩。
c. 用毛刷輕輕的從篩上面刷,直至2分鐘內(nèi)通過(guò)量小于0.05g為止。
d. 稱量篩余物料量(M),g。
3、結(jié)果計(jì)算
篩余 X(%)= (M/50)×100
4、 注意事項(xiàng):
a .篩分時(shí),應(yīng)小心輕刷。輕敲,盡量不讓篩上物外濺。
b.每次篩完,防堵塞孔眼,要用清水沖洗干凈篩子,以備下次使用。
c.本試驗(yàn)每周檢驗(yàn)一次。
d. 計(jì)算結(jié)果精確至0.1%。
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